Tenofowir
Właściwości fizyczne i chemiczne
| Kategoria produktu | Półprodukty farmaceutyczne o działaniu przeciwwirusowym | ||||||
| Wygląd | Biały krystaliczny stały | ||||||
| Temperatura topnienia | 276-280℃ | ||||||
| Rozpuszczalność: | Kwas wodny (oszczędnie), DMSO (lekko podgrzany), woda (lekko podgrzana) | ||||||
| Rotacja optyczna | [α]/D -20 do -26°, c = 0,5 w 1 M HCl | ||||||
| Rozpuszczalność w wodzie | H2O: 13,4 mg/ml (25 ℃) | ||||||
| Gęstość | 1,79 | ||||||
| Temperatura wrzenia | 616,1 ℃ przy 760 mmHg | ||||||
| Współczynnik załamania światła | 1,74 | ||||||
| Punkt zapłonu | 326,4 ℃ | ||||||
| Prężność pary | 0,0±1,9 mmHg przy 25℃ | ||||||
| pKa | 2,36±0,10(przewidywane) | ||||||
Opis produktu
Tenofowir to silny, analogowy inhibitor odwrotnej transkryptazy nukleotydowej (NRTI), stosowany jako podstawowy element terapii przeciwwirusowej. Ten krystaliczny proszek o wysokiej czystości jest wykorzystywany głównie do syntezy proleków, takich jak dizoproksyl tenofowiru i alafenamid tenofowiru, które stanowią podstawowe leki na HIV-1 i przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B. Blokując wirusową polimerazę DNA, skutecznie hamuje replikację wirusa. Jego wyjątkowa stabilność i udowodniona skuteczność sprawiają, że jest on niezbędnym półproduktem farmaceutycznym dla producentów leków ratujących życie i prowadzących zaawansowane badania wirusologiczne na całym świecie.
Cechy produktu
Rdzeń rusztowania przeciwwirusowego: Stanowi podstawową substancję czynną w procesie opracowywania głównych leków przeciwwirusowych i przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
Wysoka jakość farmaceutyczna: Wyprodukowano z próbą 98% lub wyższą, spełniając surowe wymogi regulacyjne dotyczące syntezy farmaceutycznej.
Precyzja analogów nukleotydowych: Zaprojektowana tak, aby naśladować naturalne substraty, zapewniając ukierunkowane hamowanie enzymów odwrotnej transkryptazy wirusowej.
Udowodniona stabilność: Wykazuje doskonałą stabilność chemiczną i termiczną, zapewniając długi okres przydatności do użycia przy przechowywaniu w standardowych warunkach.
Zoptymalizowany pod kątem proleków: Zawiera wszechstronną grupę fosfonianową, umożliwiającą skuteczną estryfikację do form leków o większej biodostępności.
Stała wielkość cząstek: Drobna forma proszku pozwala na równomierne mieszanie i szybkie rozpuszczanie podczas przetwarzania chemicznego na dużą skalę.
Opakowanie i specyfikacje
Specyfikacje opakowania
Opakowanie próbne: 1g/5g/10g w szklanych butelkach (z wewnętrznym zamknięciem);
Opakowanie zbiorcze: 25 kg w beczkach tekturowych (opakowanie wewnętrzne z próżniowymi workami z folii aluminiowej).
Personalizacja opakowań
Możliwe jest stosowanie opakowań neutralnych lub opakowań marki wskazanej przez klienta, jednak wymagana jest wcześniejsza komunikacja i potwierdzenie.
Warunki przechowywania
Przechowywać w chłodnym i ciemnym miejscu (temperatura
Okres przydatności do spożycia
Okres przydatności do użycia: 18 miesięcy pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu (w stanie zamkniętym).
Zgodność z normami i zapewnienie jakości
Usługa dostaw i opis
Pojemność dostaw
Zdolność produkcyjna: Roczna zdolność produkcyjna wynosi 50 ton. Popularne produkty są zazwyczaj dostępne w magazynie (zamówienia na stanie wysyłane są w ciągu 72 godzin); zamówienia niestandardowe są realizowane w ciągu 7-15 dni roboczych, w zależności od wymagań procesowych.
Opcje wysyłki
Próbki: międzynarodowa przesyłka ekspresowa DHL/UPS (dostawa w ciągu 3–7 dni);
Ładunki masowe: Współpraca z dostawcami usług logistycznych (np. Maersk) w zakresie transportu morskiego/lotniczego. Zapewniamy komplet dokumentów zgłoszenia celnego, aby zapewnić zgodność z przepisami odprawy celnej.
Warunki płatności
Zamówienia próbne: przedpłata 100%;
Zamówienia hurtowe: przelew bankowy (30% zaliczki, płatność 70% na podstawie kopii listu przewozowego). Warunki płatności akredytywą podlegają negocjacjom.
Powiązane i rozszerzone treści
Polecane powiązane produkty
(R)-3-Boc-aminopiperydyna (CAS: 309956-78-3), benzoesan alogliptyny (CAS: 850649-62-6)
Często zadawane pytania (FAQ)
P1: Czy czystość chiralna produktu jest stabilna w przypadku produkcji na dużą skalę?
A1: Czystość chiralna pozostaje ≥99% w produkcji masowej, a dla każdej partii dostarczamy raporty z wykrywania chiralności.
P2: Czy próbki można dostarczyć przed zakupem hurtowym?
A2: Dostępne są bezpłatne próbki o wadze 1 g, a klienci muszą jedynie pokryć koszty wysyłki.